Le Linee Guida adattano i requisiti GMP (buone pratiche di fabbricazione) dell’Unione europea alle caratteristiche specifiche degli ATMP (medicinali per terapie avanzate). Gli ATMP sono medicinali per uso umano basati su geni o cellule. Queste terapie offrono nuove e rivoluzionarie opportunità per il trattamento di malattie e lesioni. Sono particolarmente …
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